第二代GcMAF （巨噬细胞活化疗法）
什么是第二代GcMAF（巨噬细胞活化疗法）？
这种治疗旨在利用 GcMAF 激活休眠的巨噬细胞（一种免疫细胞）来激活人体的免疫系统，从而预防或减缓癌症的生长。
什么是巨噬细胞？
巨噬细胞是由血液中渗入组织的单核细胞分化而来的。除了吞噬和清除异物外，它们还能像树突状细胞一样，将抗原呈递给T细胞。与树突状细胞一样，巨噬细胞也是启动免疫系统激活的细胞，因此，如果这些细胞功能异常，免疫系统可能无法正常运作，异物也可能无法被清除。
GcMAF 是什么？
Gc MAF是Gc衍生巨噬细胞活化因子的缩写，是通过酶促处理Gc球蛋白（也称为维生素D结合蛋白，一种存在于血清中的糖蛋白）获得的物质。据报道，它能够激活巨噬细胞并抑制血管生成。
癌症患者由于受到癌细胞产生的免疫抑制物质的影响，免疫系统无法正常运作。Gc MAF 可以改善这种免疫抑制状态，并诱导患者的自然免疫反应，有望对癌症产生治疗效果。
治疗概述
该治疗是一种选择性医疗治疗。
第二代GcMAF（巨噬细胞活化疗法）的流程
第一步：面试、体检
第二步：采集血液用于传染病检测（约10毫升）
步骤3：采集血液用于Gc MAF生产（约100-250毫升）
步骤 4：Gc MAF 由外部供应商制造（约 1 周）
第 5 步：肌肉注射或皮下注射（每周 1-3 次*）
*给药间隔根据患者的情况而有所不同。
治疗时间及次数
治疗方案将根据患者的病情和症状而有所不同，因此我们将在患者接受检查和测试后做出决定。
费用（免费医疗）
24期：1,870,000日元～3,740,000日元
48期：2,530,000日元至5,060,000日元
风险和副作用
人们认为它的副作用很少。
虽然非常罕见，但可能会发生由免疫反应引起的过敏反应或发烧。
关于使用未经批准的药物等进行选择性治疗
●明确标明该药品为未经批准的药品等，并明确标明获取途径等。
本疗法中使用的巨噬细胞活化因子尚未根据《药品及医疗器械法》获得批准。在日本，未经批准的药物使用风险由医生自行承担。
●国内已批准药品的供应情况等
目前国内尚无其他获批的药物具有与本疗法相同的功效。